超声骨组织手术系统申请澳大利亚注册的周期通常是几个月到一年不等，具体时间取决于多种因素，包括但不限于以下几点：

申请材料的完整性和准确性：如果申请材料齐全、准确，符合澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的要求，审批过程可能会更快进行。

审批流程的工作负载：TGA的工作负载可能会影响审批时间。如果工作负载较重，审批可能会延迟；而如果工作负载较轻，审批可能会加快。

产品类型和注册类别：不同类型的医疗器械可能有不同的审批流程和时间。某些类别的产品可能需要进行更严格的审查和评估，审批时间可能会更长。对于超声骨组织手术系统这类通常被归类为较高风险等级的医疗器械（如IIB类或III类），审批过程可能更为严格和耗时。

需求的紧急程度：如果申请人选择了加急处理选项，审批时间可能会相对较短。但加急处理通常需要额外的费用，并且取决于TGA的可用资源情况。

临床试验的需要：如果产品需要进行临床试验，审批时间可能会延长，因为临床试验的设计、执行和数据分析需要一定的时间。

此外，根据TGA的审批流程，申请注册通常包括提交申请、初步审查、技术审查和临床评估、审批决定等多个阶段。每个阶段的时间都可能因上述因素而有所不同。

因此，制造商在申请过程中应密切关注TGA的指导，并与TGA保持沟通，以了解审批进度并及时解决可能的问题。同时，制造商还应做好充分的规划和准备，以申请材料的完整性和准确性，并尽可能缩短注册周期。