远红外护具产品注册为二类医疗器械时，其临床试验的抽样检验要求十分严格，以确保产品的安全性和有效性。以下是具体的抽样检验要求：

抽样检验旨在通过对样品的检测，评估远红外护具产品的整体质量、安全性和性能是否符合相关标准和法规要求，从而确保产品在市场上的安全性和有效性，保护消费者的权益。

检品数量：

一般情况下，检品数量应为一次检验用量的三倍，以确保有足够的样品进行重复检验和备用。

在样品昂贵等特殊情况下，送检人可以在“申请检验登记表”中注明“不申请复验”，并酌情减量，但不得少于检验及复试用量。

检品包装与标签：

检品应包装完整，并附有完整标签。

标签内容应符合国 家 局医疗器械标签说明书相关文件规定，包括检品名称、批号或编号、型号或规格、生产日期或效期、生产单位等信息。

无正规标签的样品，必需贴有临时标签，并确保标签内容与申请函（委托书）、申报资料相应内容一致。

样品剩余效期：

样品剩余效期一般应满足2个检验周期，以确保在检验过程中样品的有效性。

除特殊情况外（如进行稳定性考察），已过效期或效期内不能满足2个检验周期的样品不予受理。

可追溯性：

产品检验样品的信息（包括送检样品批号及规格型号、送检时间、检验依据等）应当与生产批记录相符并可追溯。

研制生产的样品批次及生产批号或产品编号、规格型号/包装规格、每批数量等也应当可追溯，以确保样品的来源和生产过程清晰明了。

抽样检验的内容：

抽样检验应涵盖远红外护具产品的关键性能指标，如远红外辐射性能、材料安全性、生物相容性等。

检验标准应依据相关国家标准、行业标准或注册要求制定，确保检验结果的准确性和可靠性。

提交申请：

申请人向相关的医疗器械监督管理部门提交医疗器械注册申请，并提供相关的申请材料，包括产品技术文件、临床试验数据等。

审核申请材料：

医疗器械监督管理部门对申请材料进行审核，检查是否符合相关法规和标准的要求。

抽样与送检：

审核通过后，医疗器械监督管理部门可以要求申请人将产品送往指定的检验检测机构进行必要的检验和性能评价。

抽样时应确保样品的真实性和代表性，避免人为因素导致的样品偏差。

出具检验报告：

检验检测机构应按照抽样检验要求对样品进行检验，并出具检验报告。

评估与注册：

医疗器械监督管理部门根据检验报告和审核结果，评估产品的安全性和有效性。

若产品符合相关标准和法规要求，则颁发注册证书；若不符合要求，则要求申请人进行整改并重新提交申请。

综上所述，远红外护具产品注册二类医疗器械临床试验的抽样检验要求十分严格，申请人应充分了解并遵循相关要求，确保产品的顺利注册和上市。