射频消融系统申请澳大利亚注册的有效期一般为5年。这是根据澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的规定而确定的，适用于大多数医疗器械，包括射频消融系统。然而，也需要注意，具体有效期可能会根据TGA的政策和具体情况而有所变化。

在注册证有效期内，制造商需要产品持续符合澳大利亚的相关法规和标准，包括质量管理体系、产品性能和安全性等方面的要求。如果产品继续符合这些要求，注册许可证可以在到期前进行续期。

为了持续合规，制造商需要遵守TGA的监管要求，并根据需要提交更新申请或报告任何重要变化。这包括但不限于产品设计的更新、生产过程的改进、新的临床试验数据等。

因此，对于射频消融系统制造商来说，了解并遵守澳大利亚的医疗器械注册规定是非常重要的。在申请注册时，应仔细准备所有必要的文件和数据，并产品的质量和安全性符合TGA的要求。同时，在注册证有效期内，也需要持续关注和遵守TGA的监管要求，以产品的合规性和市场竞争力。