氩气增强电外科系统在香港生产是需要遵循的。这些通常是由国际合适制定的，旨在医疗器械的质量、安全性和有效性。以下是对这一要求的详细解释：

产品质量：遵循可以氩气增强电外科系统的设计和生产过程符合全球公认的质量要求，从而提高产品的质量和可靠性。

保障患者安全：医疗器械的安全性是首要考虑的因素。通常包含了对医疗器械安全性和有效性的严格要求，遵循这些标准可以较大程度地降低患者使用风险。

促进国际贸易：遵循有助于氩气增强电外科系统在国际市场上的认可和接受度，从而促进国际贸易和合作。

ISO 13485：这是一个关于医疗器械质量管理体系的。它规定了医疗器械制造商建立、实施和维护质量管理体系的要求，涵盖了从产品设计、生产、检验到销售和售后服务的全过程。

IEC 60601：这是一个关于医用电气设备和系统的。它规定了医用电气设备和系统的基本安全和性能要求，包括电气安全、机械安全、软件安全等方面。

其他相关标准：根据氩气增强电外科系统的具体特点和用途，可能还需要遵循其他相关的，如电磁兼容性标准（IEC 60601-1-2）、灭菌标准（ISO 11137、ISO 14155）等。

建立质量管理体系：按照ISO 13485等的要求，建立和维护质量管理体系，从产品设计到售后服务的全过程都符合标准要求。

进行风险评估和管理：按照ISO 14971等的要求，进行风险评估和管理，识别、评估和控制产品使用中的潜在风险。

加强员工培训：定期对员工进行质量管理、安全生产等方面的培训和教育，员工能够按照标准操作程序进行操作。

与认证合作：与具备国际认可资质的认证合作，进行产品认证和质量管理体系认证，以证明产品符合的要求。

综上所述，氩气增强电外科系统在香港生产需要遵循，以产品的质量、安全性和有效性。同时，这也有助于提升企业在国际市场上的竞争力和认可度。