在申请氩气增强电外科系统香港注册时，确实需要提交产品的医学合规性报告。这是因为医学合规性报告是证明产品符合相关医学标准和法规要求的重要文件，对于医疗器械的安全性和有效性至关重要。

医学合规性报告通常包括以下几个方面的内容：

产品描述：详细描述产品的结构、功能、性能参数等，以便监管了解产品的基本情况。

安全性和有效性评估：提供产品的安全性和有效性评估报告，包括临床试验数据、风险评估结果等。这些数据应充分证明产品在实际使用中的安全性和有效性。

法规和标准符合性：明确说明产品符合哪些相关的法规和标准，如ISO 13485质量管理体系标准、医疗器械相关法规等。同时，应提供产品符合这些法规和标准的具体证据或证明文件。

制造过程控制：描述产品的制造过程，包括原材料购买、生产过程控制、检验和测试等环节。同时，应提供制造过程符合相关法规和标准的具体证据或证明文件。

在申请香港注册时，提交医学合规性报告可以帮助监管全面评估产品的安全性和有效性，从而加快注册进程。同时，这也是制造商对产品质量和安全性负责的表现，有助于提升产品的市场竞争力。

因此，建议制造商在申请氩气增强电外科系统香港注册时，务必准备并提交完整、准确且符合相关法规和标准要求的医学合规性报告。