在香港，氩气增强电外科系统的审批主要是香港特别行政区管理部门卫生署医疗器械科（MDD）。MDD是香港负责医疗器械注册、监管和审批的管理部门，其职责包括在香港市场上销售的医疗器械符合相关的安全、性能和法规要求。

具体来说，MDD会对氩气增强电外科系统这类医疗器械进行以下方面的审批：

安全性评估：MDD会审查产品的设计、制造、材料选择等方面，以产品在使用过程中不会对用户或患者造成伤害。

性能验证：MDD会要求制造商提供产品的性能测试报告，以验证产品是否能够达到预期的治疗效果。

法规符合性检查：MDD会检查产品是否符合香港的相关法规和标准，包括但不限于医疗器械法规、电气安全标准、生物相容性标准等。

临床评估：对于某些高风险或新型医疗器械，MDD可能会要求制造商提供临床试验数据和分析结果，以支持产品的安全性和有效性。

在申请审批过程中，制造商需要向MDD提交完整的申请资料，包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床评估报告（如适用）、标签和说明书等。MDD会对申请资料进行全面审查，并在必要时进行现场检查或要求制造商提供额外的信息。

如果产品符合MDD的审批要求，MDD会颁发医疗器械注册证书，允许产品在香港市场上销售和使用。制造商需要遵守MDD的相关规定和要求，产品的质量和安全性，并接受MDD的监督和检查。

因此，对于想要在香港市场上销售氩气增强电外科系统的制造商来说，需要向MDD提交申请，并经过MDD的审批才能获得市场准入资格。