二类医疗器械临床试验的伦理审查要求严格，旨在确保受试者的权益和安全，同时维护临床试验的科学性和合规性。以下是对这些要求的详细归纳：

保护受试者权益：伦理审查的首要原则是保护受试者的权益，确保他们在临床试验中的安全、尊严和隐私得到尊重。

遵循伦理准则：临床试验应遵循《世界医学大会赫尔辛基宣言》等伦理准则，确保试验的合法性和道德性。

确保知情同意：受试者应在充分了解试验目的、方法、风险、收益等信息的基础上，自愿签署知情同意书。

审查临床试验方案：

伦理委员会应对临床试验方案进行全面审查，包括研究目的、设计、方法、受试者选择、样本量计算等。

方案应确保受试者的权益和安全得到保障，同时符合科学性和合规性的要求。

评估研究者资格：

伦理委员会应评估主要研究者的资格、经验以及是否有充足的时间参加该临床试验。

研究者应具备相应的专 业背景和技能，能够胜任临床试验工作。

审查知情同意书：

知情同意书应详细阐述试验目的、方法、风险、收益等信息，并确保受试者能够理解。

知情同意书应注明制定的版本和日期，避免使用可能引起受试者放弃合法权益或免除研究者责任的条款。

关注受试者风险与受益：

伦理委员会应关注受试者可能遭受的风险程度与试验预期的受益相比是否合适。

试验方案应确保受试者的风险最小化，同时提供合理的受益。

保护特殊人群受试者：

对于儿童、老年人、孕妇等特殊人群使用的二类医疗器械，伦理委员会应特别关注其安全性和有效性。

试验方案应充分考虑这些特殊人群的特点，确保他们的权益和安全得到保障。

监督试验过程：

伦理委员会应对临床试验过程进行持续监督，确保试验符合伦理要求。

如发现受试者权益和安全不能得到保障等情形，伦理委员会可以书面要求暂停或终止该项临床试验。

提交审查文件：申办者应向伦理委员会提交临床试验方案、研究者手册、知情同意书文本等相关文件。

伦理委员会审查：伦理委员会将对提交的文件进行全面审查，并重点关注上述提到的各项要求。

获得审查批准：如试验方案符合伦理要求，伦理委员会将颁发批准文件，允许临床试验开始。

持续监督与报告：伦理委员会将对临床试验过程进行持续监督，并要求申办者定期提交试验进展报告和不良事件报告。

综上所述，二类医疗器械临床试验的伦理审查要求严格而全面，旨在确保受试者的权益和安全得到最大程度的保障。同时，这些要求也促进了临床试验的科学性和合规性，为二类医疗器械的注册和上市提供了有力支持。