在申请氩气增强电外科系统泰国注册时，确实需要产品的电气安全性报告。以下是对此要求的详细解释：

电气安全性是医疗器械注册过程中必须考虑的关键因素之一。对于涉及电子或电气部分的医疗器械，如氩气增强电外科系统，电气安全性报告是评估其安全性和有效性的重要依据。该报告能够证明设备在正常使用和故障条件下不会对患者、操作者或周围环境造成电气危害。

电气安全性报告应包含以下内容：

电气安全性能测试结果：报告应详细列出氩气增强电外科系统在电气安全方面的性能测试结果，包括设备的绝缘电阻、耐电压强度、接地电阻等关键参数。这些测试旨在设备在电气方面符合相关标准和法规的要求。

电磁兼容性评估：由于氩气增强电外科系统在工作过程中可能会产生电磁干扰，也可能受到外部电磁场的干扰，因此报告应包含电磁兼容性测试的结果。这有助于证明设备在规定的电磁环境中能够正常工作且不会对其他设备造成干扰。

电气安全风险评估：报告应详细分析氩气增强电外科系统在电气安全方面的潜在风险，包括设备故障、误操作、外部环境因素等可能导致的电气安全问题。同时，报告还应提出相应的风险控制措施，以降低或消除这些风险。

在申请注册时，申请者应遵循泰国食品药品监督管理局（TFDA）的要求和指导原则，准备和提交电气安全性报告。该报告应由具备相应资质的测试出具，并符合泰国相关法规和标准的要求。

综上所述，电气安全性报告是申请氩气增强电外科系统泰国注册时必需的技术文件之一。申请者应认真准备和提交这份报告，以氩气增强电外科系统的电气安全性符合泰国的注册要求和标准。