在申请氩气增强电外科系统马来西亚注册时，通常不需要直接提交环境影响评估。这是因为医疗器械注册主要关注的是产品的安全性、有效性和质量是否符合相关法规和标准，这些方面主要基于产品的设计和制造过程，以及临床试验（如适用）的结果。

然而，值得注意的是，如果氩气增强电外科系统的生产、使用或报废过程中可能对环境产生显著影响，例如涉及有害物质的排放或能源的消耗等，那么制造商可能需要考虑进行环境影响评估，并采取相应的环保措施来减少对环境的影响。但这通常是在产品开发和生产阶段就需要考虑的问题，而不是在注册申请时直接提交环境影响评估报告。

此外，马来西亚作为一个国家，可能有其自己的环保法规和标准，制造商在将产品引入马来西亚市场时，应产品符合这些法规和标准。如果产品需要符合特定的环保要求，制造商应在注册申请前与马来西亚相关监管进行沟通，并准备相应的文件和证据来证明产品的合规性。

综上所述，虽然申请氩气增强电外科系统马来西亚注册时通常不需要直接提交环境影响评估，但制造商仍应关注产品的环保性能，并产品符合马来西亚的环保法规和标准。