要保障超声碎石系统在马来西亚的生产中符合规定，可以从以下几个方面入手：

一、了解并遵守相关法规和标准

研究法规：

深入研究马来西亚关于医疗器械生产的法规和标准，特别是与超声碎石系统相关的具体规定。

关注马来西亚医疗器械局（MDA）发布的较新指南、技术文件和注册要求。

遵循标准：

生产过程符合ISO 13485等质量管理体系标准，以及ISO 14971等风险管理标准。

遵循马来西亚的技术标准和规范，如马来西亚标准（MS）等。

二、建立严格的质量控制体系

原材料控制：

对原材料进行严格检验，其符合生产要求和产品标准。

建立原材料供应商评估和选择标准，供应商资质可靠。

生产过程控制：

制定详细的生产工艺流程和操作规范，每个生产环节都符合质量标准。

对关键工序进行重点控制，如焊接、热处理、表面处理等。

定期对生产设备进行校准和维护，设备的精度和稳定性。

成品检验：

对生产完成的超声碎石系统进行严格的成品检验，包括外观质量、性能参数、安全性能等方面的测试。

成品符合产品标准和客户要求。

三、进行临床试验和安全性评估

临床试验：

如果需要，进行临床试验以证明超声碎石系统的安全性和有效性。

临床试验符合马来西亚相关法规和标准的要求。

安全性评估：

提供超声碎石系统的安全性和性能评估报告。

评估报告应包括产品的风险评估、性能测试结果等信息。

四、获得必要的认证和注册

质量认证：

获得符合ISO 13485等质量管理体系标准的认证。

根据需要获得其他相关认证，如CE认证等。

注册申请：

提交医疗器械注册申请，包括所有必需的文件和信息。

接受MDA的审核和评估，产品符合法规和标准要求。

如果申请人是非马来西亚境内的公司，可能需要建议在马来西亚的法定代理人来协助注册过程。

五、持续改进和监管

持续改进：

定期对生产工艺和质量管理体系进行审查和评估，发现潜在问题并采取改进措施。

引入新技术和新方法，提高生产效率和产品质量。

接受监管：

接受MDA等相关监管的持续监管和检查。

对监管提出的问题和建议进行积极响应和改进。

综上所述，保障超声碎石系统在马来西亚的生产中符合规定需要全面了解并遵守相关法规和标准、建立严格的质量控制体系、进行临床试验和安全性评估、获得必要的认证和注册以及持续改进和接受监管。这些措施共同构成了产品质量和安全性的重要保障。