马来西亚对上市的超声碎石系统进行监察的方式是一个综合性的体系，涵盖了从注册审批到上市后监督的各个环节。以下是对该监察体系的详细解析：

技术文件审查：

马来西亚医疗器械管理局（MDA）或国家药品监管局（NPRA）会对超声碎石系统的技术文件进行审查，这些文件包括但不限于产品规格、设计图纸、使用说明书、质量控制文件等。

审查的目的是产品的设计、生产过程和质量控制符合马来西亚的相关法规和标准。

安全性和性能评估：

在注册审批阶段，MDA或NPRA会要求提供关于超声碎石系统的安全性和性能评估报告。

这些报告可能包括临床试验数据、风险评估结果、性能测试结果等，用于证明产品符合马来西亚的安全和性能要求。

质量管理体系审核：

生产企业需要建立并维护符合ISO 13485等的质量管理体系。

MDA或NPRA会对企业的质量管理体系进行审核，以其能够持续生产出符合法规和标准的产品。

市场抽查和检验：

MDA或NPRA会定期对市场上销售的超声碎石系统进行抽查和检验，以其符合注册时提交的技术文件和质量标准。

抽查和检验的结果将用于评估产品的持续合规性。

负 面事件监测和报告：

马来西亚建立了负 面事件监测系统，要求生产企业及时收集、分析和报告与超声碎石系统相关的负 面事件。

这些信息将被用于评估产品的安全性和有效性，以及是否需要采取进一步的监管措施。

定期审核和更新：

MDA或NPRA会对已注册的超声碎石系统进行定期审核，以其持续符合法规和标准的要求。

如果法规或标准发生变化，生产企业需要提交更新后的技术文件和质量管理体系文件以供审核。

东盟成员国间的信息交流：

为了促进东盟成员国之间的上市后监督活动，马来西亚积极参与东盟医疗器械委员会的信息交流活动。

这包括交换产品上市后信息，特别是与观察到的重大问题或潜在趋势有关的信息，以所有投放市场的医疗器械符合适当的安全、质量和性能标准。

召回制度：

如果发现超声碎石系统存在安全隐患或不符合法规要求，MDA或NPRA有权要求生产企业实施召回措施。

召回过程需要遵循严格的程序，以受影响的产品能够及时从市场上撤回，并通知相关用户和医疗。

处罚措施：

对于违反法规和标准的行为，MDA或NPRA有权采取处罚措施，包括但不限于警告、罚款、暂停销售或撤销注册证书等。

综上所述，马来西亚对上市的超声碎石系统进行监察的方式是一个综合性的体系，涵盖了从注册审批到上市后监督的各个环节。通过严格的技术文件审查、安全性和性能评估、质量管理体系审核以及上市后监督措施，马来西亚了市场上销售的超声碎石系统的安全性和有效性。