在马来西亚，对氩气增强电外科系统临床试验结束后的数据归档和保存有一系列严格的规定，以数据的完整性、准确性和可追溯性。以下是对这些规定的详细归纳：

完整性：

临床试验结束后，所有与试验相关的数据，包括原始数据、病例报告表（CRF）、统计分析结果、受试者信息、试验设备信息等，都应进行全面归档保存。

这些数据应能够全面反映试验的过程和结果，数据的完整性。

准确性：

归档的数据应准确无误，不得有篡改或遗漏。

研究者应数据的真实性，避免任何形式的数据伪造或篡改。

可追溯性：

归档的数据应能够追溯到原始来源，包括受试者的个人信息、试验过程记录、原始数据表等。

这有助于在需要时对数据进行复核和验证，数据的可靠性。

保存期限：

根据马来西亚医疗器械管理局（MDA）的规定，临床试验数据通常需要保存一定的期限，以便在需要时进行查阅和复核。

具体保存期限可能因试验类型、受试者人数、试验结果等因素而有所不同，但通常不少于5年。

保存格式：

数据可以以电子形式或纸质形式保存。

对于电子数据，应采取适当的安全措施防止数据泄露或篡改，并数据的可读性和可访问性。

对于纸质数据，应妥善保管，防止损坏或遗失，并数据的清晰度和可读性。

备份与恢复：

为数据的安全性，应对归档的数据进行定期备份。

备份数据应存放在安全可靠的地方，以便在需要时进行恢复。

应建立相应的数据恢复计划，以在数据丢失或损坏时能够及时恢复。

数据保密：

归档的数据应严格保密，不得泄露给未经授权的第三方。

这有助于保护受试者的隐私和试验的机密性。

访问权限：

只有经授权的人员才能访问和使用试验数据。

研究者应数据的访问权限得到严格控制，避免数据泄露或被滥用。

数据使用：

试验数据仅可用于科学研究和监管决策等合法用途。

未经许可，不得将试验数据用于商业目的或其他非法用途。

监管要求：

马来西亚MDA对临床试验数据的归档和保存进行监督和检查，以数据符合法规要求。

在必要时，MDA可以要求研究者提供数据以供查阅或复核。

合规性：

研究者应临床试验数据的归档和保存符合马来西亚的相关法规和指南要求。

这包括医疗器械管理法规、临床试验管理规范等。

综上所述，马来西亚对氩气增强电外科系统临床试验结束后的数据归档和保存有一系列严格的规定和要求。这些规定旨在数据的完整性、准确性和可追溯性，保护受试者的隐私和试验的机密性，并为科学研究和监管决策提供有力支持。