高压注射连接管在申请马来西亚注册时，需要提交一系列详细的技术和管理文件，以证明产品的安全性、有效性和质量符合马来西亚的相关法规和标准。以下是需要提交的主要资料：

产品技术文件：

产品规格和设计说明：详细列出高压注射连接管的技术规格、设计特点、性能参数等。

性能测试数据：包括产品的物理性能测试、化学性能测试、生物相容性测试等，以及相应的测试报告。

生产工艺和质量控制文件：描述产品的生产工艺流程，包括原材料购买、生产加工、质量控制等环节，并提供相应的质量控制标准和检验方法。

产品说明书和标签：

产品说明书：详细阐述产品的使用方法、注意事项、禁忌症、维护保养等信息。

产品标签：包括产品名称、型号、规格、生产日期、有效期、制造商信息等，且必须使用马来语和/或英语。

符合性声明：

声明产品符合马来西亚医疗器械的相关法规和标准，以及任何适用的或技术规范。

质量管理体系文件：

提供质量管理体系的相关文件，如质量手册、程序文件、作业指导书等，以证明企业具备有效的质量管理体系。

临床评价报告：

根据产品类型和风险等级，可能需要提交临床评价报告，证明产品在临床应用中的安全性和有效性。这通常包括临床试验数据、文献综述、专家意见等。

企业资质文件：

提供企业的营业执照、生产许可证、质量管理体系认证证书等资质文件，以证明企业的合法性和生产能力。

其他相关文件：

如产品注册申请表、产品图片、进口许可证（如适用）等。

在提交资料时，请所有文件都是完整、准确和较新的。此外，还需要注意以下几点：

提交的资料应符合马来西亚医疗器械管理局（MDA）的格式和要求。

如有需要，MDA可能会要求提供进一步的资料或进行现场检查。

申请费用应根据MDA的规定进行支付。

请注意，以上信息可能因马来西亚医疗器械管理局的具体要求和政策变化而有所调整。因此，在申请前，建议详细查阅MDA的网站或咨询的医疗器械注册，以获取较新的注册要求和流程信息。