在高压注射连接管申请马来西亚注册的过程中，MDA（马来西亚医疗器械管理局）会审查一系列文件以产品的安全性、有效性和质量符合相关法规标准。以下是需要审查的主要文件：

申请表：填写完整的医疗器械注册申请表，包含产品基本信息、制造商信息、注册代理人信息等。

技术文件：

产品技术规格：详细描述产品的设计、性能特征、材料和成分等。

生产工艺文件：包括生产工艺流程图、关键工艺参数、生产设备的校准和维护记录等。

质量控制文件：如质量检验标准、检验方法和检验记录等，以证明产品的质量控制体系符合相关要求。

安全性和性能评估报告：

风险评估报告：评估产品在生产、使用和废弃过程中可能对人体和环境造成的风险，并提出相应的风险控制措施。

临床评价报告（如适用）：对于需要临床数据支持的医疗器械，应提供临床试验报告或文献综述，以证明产品的安全性和有效性。

生物相容性评估报告：根据ISO 10993系列标准或其他相关标准进行的生物相容性测试报告，证明产品与人体组织相容。

标签和说明书：

产品标签：应包含产品名称、型号、规格、生产日期、有效期、制造商信息等。

使用说明书：详细说明产品的使用方法、注意事项、禁忌症、维护和保养方法等，并使用马来语和/或英语编写。

质量管理体系文件：

质量管理体系证书（如ISO 13485认证证书）：证明制造商的质量管理体系符合。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、作业指导书等，以证明制造商在生产和质量控制方面的能力和符合性。

进口许可证（如适用）：如果产品是从其他国家进口的，需要提供MDA颁发的进口许可证。

其他支持性文件：

产品图片和样品：提供产品的实物图片和/或样品，以便MDA进行审查和评估。

相关法规和标准符合性声明：制造商应声明其产品符合马来西亚的相关法规和标准要求。

在审查这些文件时，MDA可能会要求制造商提供额外的信息或文件，或进行现场检查以验证文件的真实性和准确性。因此，制造商在申请注册前应充分了解MDA的要求和流程，并准备充分的文件以支持其注册申请。