在高压注射连接管申请马来西亚注册的过程中，有几个关键的时间节点需要特别关注，以注册流程的顺利进行。以下是对这些时间节点的详细阐述：

资料准备时间：在提交注册申请之前，制造商需要准备一系列的文件和资料，包括技术文件、安全性能评估报告、生物相容性评估报告、质量管理体系文件等。这些文件的准备可能需要数周至数月的时间，具体取决于产品的复杂性和制造商的准备情况。

申请提交时间：一旦所有必要的文件和资料准备就绪，制造商需要向马来西亚医疗器械管理局（MDA）提交注册申请。申请提交的时间点标志着注册流程的正式开始。

初步审核时间：MDA在收到申请后，会进行初步审核，确认申请文件的完整性和合规性。这一阶段的时间长度可能因申请文件的数量和复杂性而异，但通常会在几周内完成。

技术评估时间：初步审核通过后，MDA会对高压注射连接管进行技术评估，包括对其设计、性能、安全性和生物相容性等方面的审查。这一阶段可能需要数月的时间，具体取决于产品的复杂性和MDA的工作负荷。

补正资料时间：如果MDA在审核过程中发现任何缺失或不符合要求的信息，会要求制造商在规定的时间内提交补正资料。补正资料的提交和审核可能会增加整个注册流程的时间。

注册证书颁发时间：一旦MDA完成所有审核和评估工作，并确认高压注射连接管符合马来西亚的相关法规和标准要求，就会颁发注册证书。注册证书的有效期通常为5年，到期前6个月需要提交证书延续申请。注册证书的颁发标志着注册流程的结束，产品可以合法进入马来西亚市场销售。

证书延续申请时间：在注册证书有效期届满前6个月，制造商需要向MDA提交证书延续申请，并提供必要的更新资料。这一阶段的时间安排对于产品的持续合规性和市场准入至关重要。

综上所述，高压注射连接管申请马来西亚注册的过程中，需要关注的时间节点包括资料准备时间、申请提交时间、初步审核时间、技术评估时间、补正资料时间、注册证书颁发时间以及证书延续申请时间。制造商需要合理安排时间，在每个阶段都能按时完成相关任务，以注册流程的顺利进行。