高压注射连接管申请马来西亚注册时，确实需要提供生产设施合规性报告。这是因为在医疗器械注册过程中，马来西亚医疗器械管理局（MDA）会严格审查申请人的生产设施是否符合相关法规和标准，以产品的质量和安全性。

生产设施合规性报告通常包含以下关键信息：

生产设施描述：详细描述生产设施的位置、布局、设备配置和人员配置等。

质量管理体系：阐述生产设施所遵循的质量管理体系，包括质量方针、质量目标、质量控制流程等。

法规和标准符合性：证明生产设施符合马来西亚及国际相关的医疗器械生产法规和标准，如ISO 13485等。

生产流程和控制措施：详细描述产品的生产流程，以及在生产过程中采取的质量控制措施。

检验和测试能力：展示生产设施具备的检验和测试能力，以产品的质量和性能符合规定要求。

提交生产设施合规性报告的目的是向MDA证明申请人的生产设施具备生产高质量医疗器械的能力，并符合相关法规和标准的要求。这有助于增加MDA对申请人及其产品的信任度，从而提高注册成功的可能性。

因此，在准备高压注射连接管的注册申请时，申请人应生产设施合规性报告的准确性和完整性，并符合MDA的要求和标准。同时，还需要准备其他一系列的文件和资料，如技术文件、性能测试报告、生物相容性评估报告等，以全面展示产品的质量和安全性。