在马来西亚申请高压注射连接管注册时，通常不需要进行环境影响评估（EIA）。环境影响评估主要针对可能对环境产生显著影响的建设项目或活动，而医疗器械（如高压注射连接管）的注册主要关注的是产品的安全性、有效性和质量，以及是否符合相关法规和标准。

马来西亚的医疗器械注册流程主要由马来西亚医疗器械管理局（MDA）负责监管。在申请注册时，申请人需要提交一系列的技术文件和质量管理体系文件，以证明产品的安全性和有效性。这些文件通常包括产品技术规格、设计和性能特征、原材料和成分清单、安全性评估报告、生产工艺和质量控制流程等。

然而，需要注意的是，如果高压注射连接管的生产或使用过程中涉及到可能对环境产生影响的材料或工艺（例如，使用有害化学物质或产生废弃物等），则可能需要遵守马来西亚的环境保护法规，并可能需要采取适当的环保措施来减少对环境的影响。但这与医疗器械注册流程中的环境影响评估是两个不同的概念。

综上所述，在马来西亚申请高压注射连接管注册时，通常不需要进行环境影响评估。但申请人仍需产品的生产和使用符合马来西亚的环保法规和标准。如有任何疑问，建议咨询MDA或相关以获取较准确的信息。