在马来西亚申请高压注射连接管注册时，确实需要提交产品的医学合规性报告。医学合规性报告是证明产品符合马来西亚医疗器械相关法规和标准的重要文件之一。

医学合规性报告通常包含以下内容：

产品描述：详细描述产品的功能、用途、设计特点和性能参数等。

法规和标准符合性：明确说明产品符合马来西亚哪些医疗器械法规和标准，例如医疗器械条例2012（Medical Device Regulations 2012）和医疗器械法（Medical Device Act 2012）等。

安全性和有效性评估：提供产品的安全性和有效性评估结果，包括任何进行的临床评价或试验的数据和结论。

风险管理：描述产品的风险管理过程，包括风险识别、评估、控制和监测等。

生产质量控制：说明产品的生产过程和质量控制措施，产品的一致性和质量可控性。

在准备医学合规性报告时，应所有信息都是准确、完整和合规的。报告应由具备相关资质和经验的人员编写，并经过内部审核和外部审查，以其符合马来西亚医疗器械管理局（MDA）的要求。

此外，还需要注意的是，在申请注册时，除了医学合规性报告外，还需要提交其他一系列技术文件和质量管理体系文件，以证明产品的安全性和有效性，以及符合相关法规和标准的要求。这些文件可能包括产品技术规格、设计和性能特征、原材料和成分清单、生产工艺和质量控制流程等。

总之，在申请高压注射连接管马来西亚注册时，医学合规性报告是需要的文件之一。申请人应报告的准确性和完整性，并遵守所有相关法规和标准的要求。