高压注射连接管申请菲律宾注册时，确实需要提供临床性能评估。以下是对此要求的详细解释：

一、临床性能评估的必要性

在菲律宾，医疗器械的注册过程需要严格遵循食品和药物管理局（PFDA）的法规和指导原则。对于高压注射连接管这类医疗器械，由于其直接涉及到患者的治疗和安全，因此在进行注册时，必须提供充分的证据来证明其临床性能和安全性。临床性能评估是这一过程中的关键环节，它有助于监管了解产品的实际效果和潜在风险。

二、临床性能评估的内容

临床性能评估通常包括以下几个方面：

临床试验数据：对于高压注射连接管，可能需要通过临床试验来评估其在临床环境中的性能。这些试验应该设计得当，以能够收集到有关产品安全性、有效性和可靠性的充分数据。

性能比较：将高压注射连接管的性能与市场上已有的类似产品进行比较，以评估其是否具有优势或改进之处。这可以通过对比测试、用户反馈或专家评审等方式进行。

风险评估：对高压注射连接管在临床使用中可能出现的风险进行全面评估，并提出相应的风险控制措施。这有助于产品在临床环境中的安全性和可靠性。

三、临床性能评估的提交要求

在申请菲律宾注册时，制造商或申请人需要提交完整的临床性能评估报告。该报告应详细阐述评估的方法、过程、结果和结论，并提供充分的数据支持。此外，报告还应符合国际医学和临床试验报告的标准，如国际临床试验报告标准（ICH E6）等。

四、其他相关要求

除了临床性能评估报告外，申请高压注射连接管菲律宾注册还需要提交其他相关文件和材料，如产品注册申请表、技术文件、质量管理体系文件等。这些文件和材料应全面、准确地反映产品的特点和性能，以注册过程的顺利进行。

综上所述，高压注射连接管申请菲律宾注册时，需要提供临床性能评估报告。这是产品安全性和有效性的重要步骤，也是满足菲律宾PFDA法规要求的关键环节。