在菲律宾申请高压注射连接管的ISO9001质量管理体系认证，需要遵循一系列步骤。以下是一个详细的指南，帮助了解申请流程：

建立文件化的质量管理体系：

根据ISO9001标准的要求，建立并完善组织的质量管理体系。

制定质量方针和质量目标，并它们与组织的战略方向相一致。

运行质量管理体系：

质量管理体系应至少运行三个月以上，以其有效性和稳定性。

内部审核与管理评审：

至少进行过一次内部质量管理体系审核与管理评审。

内审已覆盖所有的场所和标准条款，并识别出任何潜在的不符合项。

准备质量手册及程序文件：

编制并发布质量手册，明确描述质量管理体系的范围、结构、过程和程序。

准备相关的程序文件，以支持质量手册中的各项要求。

信息交流：

与认证进行信息交流，了解认证流程、要求以及所需提交的材料。

可以通过人员互访、电话、传真、电子邮件等方式与认证进行沟通。

提交认证申请：

填写《质量管理体系认证申请表》及其附件《认证信息调查表》。

将申请表及相关资料提交给认证进行评审。

签订合同：

在获得认证明确的合同签订意向并通过了合同评审后，双方签订《质量管理体系认证服务合同》。

合同应明确认证范围、审核时间、费用等关键条款。

首先阶段审核（预评审）：

认证将组织审核组对组织的质量管理体系文件进行审查。

审核组将书面告知受审核方审查结果，并要求受审核方对不符合项进行整改。

第二阶段审核（现场审核）：

审核组将按照认证计划安排现场审核，以抽样审核的方式进行。

现场审核将覆盖申请认证的全部范围，并符合ISO9001质量管理体系标准的全部要求。

审核组将开出不符合项，并要求受审核方实施纠正。

现场审核结束后，审核组将给出书面的审核报告，并宣布现场审核结果。

发证与监督审核：

如果现场审核通过，认证将颁发ISO9001质量管理体系认证证书。

在证书有效期内，认证将安排两次监督审核，以质量管理体系的持续有效性。

监督审核通常在9-12个月内进行（从初审完成日期计算），以后每一次不超过12个月。

复评（换证审核）：

认证证书有效期届满时，获证方应至少提前3个月向认证提出复评申请。

复评程序与初次认证程序一致，复评合格后，换发新证书。

选择认证：

选择在菲律宾具有合法资质和良好声誉的认证进行认证。

可以通过查询认证的网站或咨询相关行业协会来获取更多信息。

配合审核工作：

在审核过程中，应积极配合审核组的工作，提供所需的信息和资料。

对于审核组提出的不符合项，应及时进行整改并反馈整改结果。

持续维护质量管理体系：

在获得认证后，应持续维护质量管理体系的有效性和稳定性。

定期进行内部审核和管理评审，以质量管理体系的持续改进和优化。

综上所述，申请高压注射连接管的ISO9001质量管理体系认证需要遵循一系列步骤，包括前期准备、申请流程以及注意事项等。在申请过程中，应所有步骤都得到妥善执行，并积极配合认证的工作。