在菲律宾研发新医疗器械的时间周期因具体的产品类型、复杂性和研发过程中的不同阶段而异。但通常而言，可以大致分解为以下几个阶段，并给出相应的时间预估：

市场调研和需求评估：

时间周期：1~3个月

活动内容：进行市场调研、竞争分析、需求评估，并据此制定研发计划。

产品设计与开发：

时间周期：可能持续数个月至一年不等，具体取决于产品的复杂性和设计细节。

活动内容：进行产品功能定义和初步设计，制作原型，并进行初步测试。

测试与验证：

时间周期：通常为数个月。

活动内容：在实验室环境中进行详细的性能测试，包括可靠性测试、生物相容性测试和安全性评估等。

临床试验：

时间周期：6~12个月或更长，具体取决于临床试验的规模和持续时间。

活动内容：设计并实施临床试验，收集和分析临床数据，以评估产品的安全性和有效性。

监管合规与注册：

时间周期：3~12个月不等，具体取决于产品的分类、风险级别以及菲律宾食品和药物管理局（FDA）的审查速度。

活动内容：准备和提交必要的文档，包括技术文档、临床数据、性能验证报告等，以申请产品注册。

生产准备与市场投放：

时间周期：可能为数个月，具体取决于生产设施的准备和认证进度。

活动内容：建立生产线，进行试生产和质量控制，同时制定市场推广计划，培训销售团队，准备销售和售后服务。

综合以上各个阶段，研发一个新医疗器械在菲律宾的整体时间周期大约在2至4年之间。但请注意，这个时间框架是基于一般情况而言的，实际时间可能因产品的复杂性、法规审批时间、临床试验的规模和持续时间以及项目管理效率等多种因素而有所不同。

因此，在研发新医疗器械时，有效的项目管理和与当地法规、研究的紧密合作是研发进程顺利推进的重要因素。同时，企业还需要密切关注市场动态和技术发展趋势，以便及时调整研发策略和产品定位。