在越南生产高压注射连接管时，进行变更控制和审核管理至关重要，以产品的质量和安全性符合相关法规和标准。以下是一些关于变更控制和审核管理的建议措施：

识别变更需求：

当生产工艺、设备、原材料、产品设计等方面需要变更时，应首先识别变更需求，并评估其对产品质量和安全性的影响。

提出变更申请：

向质量管理部门或相关责任人提交变更申请，说明变更的原因、内容、预期效果及可能的风险。

评估与审核：

质量管理部门或相关责任人应对变更申请进行评估，包括技术可行性、风险可控性等方面的审核。必要时，可组织专家进行评审。

批准与实施：

经过评估与审核后，如变更被认为可行且风险可控，应获得相关负责人的批准。之后，按照批准的变更方案进行实施。

监控与验证：

在变更实施过程中，应对关键参数进行监控，并记录相关数据。变更实施完成后，应进行验证，变更后的产品仍符合质量标准。

内部审核：

定期进行内部审核，检查质量管理体系的执行情况，包括变更控制流程的执行情况。内部审核应由独立于生产部门的质量管理部门或第三方进行。

外部审核：

接受越南相关监管的外部审核，生产活动符合越南的医疗器械法规和标准。外部审核通常包括现场检查、文件审查和产品抽样检测等环节。

审核记录与改进：

记录审核结果，包括发现的问题和改进建议。针对审核中发现的问题，应及时采取纠正措施，并对质量管理体系进行相应的改进。

原材料变更：

当原材料发生变更时，应新原材料符合质量标准，并进行必要的验证和测试。

生产工艺变更：

对生产工艺的变更应进行充分的验证，变更后的工艺稳定、可控，且不影响产品质量。

设备变更：

设备变更前应进行风险评估，新设备符合生产要求，并进行必要的校准和维护。

包装设计变更：

包装设计变更应产品的包装材料、标签和说明书等符合越南相关法规和标准的要求。

收集反馈：

定期收集生产、质量、市场等方面的反馈，了解变更控制和审核管理的执行情况。

分析改进：

对收集到的反馈进行分析，找出存在的问题和改进的空间，提出改进建议。

实施改进：

根据改进建议，对变更控制和审核管理流程进行持续改进，提高管理效率和产品质量。

综上所述，高压注射连接管在越南生产中的变更控制和审核管理需要遵循一系列严格的流程和要求。通过实施这些措施，可以产品的质量和安全性符合越南相关法规和标准的要求，同时提高生产效率和市场竞争力。