高压注射连接管申请越南注册需要提交的资料主要包括以下几类：

一、基本注册资料

注册申请表：

填写详细的申请表，包括产品信息、制造商信息等。

产品技术文件：

产品描述：包括产品的名称、型号、规格、用途、材料组成、结构和原理等详细信息。

技术规格与性能参数：提供产品的关键数据，如电气参数、性能参数等。

设计与制造信息：详细阐述产品的设计、生产工艺和制造过程。

质量管理体系文件：

ISO 13485认证证书或其他质量管理体系证明文件，证明制造商具备生产符合法规要求医疗器械的能力。

产品说明书与标签：

提供产品的使用说明书，详细说明产品的使用方法、注意事项、禁忌症等。

提供产品的标签设计稿，标签上的信息符合越南的法规要求。

所有说明书、标签等文件需翻译成越南语。

二、安全性与有效性证明文件

安全性测试报告：

提供产品的安全性能测试报告，包括电气安全测试、机械安全测试、生物相容性测试等。

临床试验数据：

如果产品需要进行临床试验，应提供相关的临床试验数据和报告，以证明产品的安全性和有效性。

风险评估与风险管理文件：

对产品进行风险评估，并制定相应的风险管理措施和文件。

三、制造商与进口商相关文件

制造商注册证明文件：

包括公司注册证、营业执照等，证明制造商的合法身份和经营资质。

生产许可证明文件：

如生产许可证、GMP证书等，证明制造商具备生产医疗器械的资质和条件。

进口商相关文件：

如果产品是通过进口商进入越南市场，需要提供进口商的相关文件和授权证明。

四、其他辅助文件

自由销售证书：

由原产国或出口国的相关出具，证明产品在该国或地区可以合法销售。

产品出口销售证明：

证明产品已经出口并准备在越南市场销售。

公证与认证文件：

一些文件可能需要进行公证或认证，以证明其真实性和合法性。

授权书：

如果制造商委托他人办理注册事务，需要提供相应的授权书。

五、注意事项

提交材料的准确性：

所有提交的材料应真实、准确、完整，符合越南的法规要求。

翻译与公证：

所有非越南语的文件应翻译成越南语，并可能需要进行公证或认证。

费用缴纳：

根据越南的相关规定，可能需要缴纳一定的注册费用。

关注法规更新：

越南的医疗器械注册法规可能会不断更新和变化，应关注相关的较新公告和指导文件。

综上所述，高压注射连接管申请越南注册需要提交的资料涵盖了基本注册资料、安全性与有效性证明文件、制造商与进口商相关文件以及其他辅助文件等多个方面。在准备这些资料时，应所有文件的真实性、准确性和完整性，并遵循越南的法规要求。