高压注射连接管在申请越南注册时，需要进行的测试项目主要包括以下几个方面，以产品的安全性、有效性和合规性：

生物相容性测试：

由于高压注射连接管与人体直接接触或用于人体内部，因此需要进行生物相容性测试，以评估产品对人体组织的相容性和潜在的负 面影响。这可能包括细胞毒性测试、致敏性测试、皮肤刺激性测试等。

物理性能测试：

测试产品的物理性能，如连接管的韧性、强度、耐磨性等，以其在使用过程中能够承受预期的机械应力和压力，且不会造成任何伤害。

化学性能测试：

对产品所使用的材料进行化学成分分析，以其符合医疗器械材料的安全性和质量要求。同时，还需要评估材料在长时间使用或不同环境条件下的化学稳定性。

功能测试：

测试产品的设计功能和性能，如注射推进的精度、大小控制、压力稳定性等，以其能够满足临床使用的需求。

压力耐受性测试：

评估连接管在高压环境下的耐受能力，以其在高压注射过程中不会发生泄漏或破裂。

灭菌验证：

如果产品需要无菌包装或在使用前需要进行灭菌处理，则需要进行灭菌验证，以产品在灭菌后的微生物含量符合规定标准。

包装验证：

产品包装在运输、储存和使用过程中能够有效保护医疗器械的无菌状态，并符合相关的包装标准。

电气安全性测试（如适用）：

如果高压注射连接管包含电气部分（如电子控制系统），则需要进行电气安全性测试，以产品在正常使用和故障条件下不会造成电击或火灾等危险。

电磁兼容性测试（如适用）：

如果产品包含电子元件或系统，可能需要进行电磁兼容性测试，以产品不会干扰其他电子设备的正常工作，同时也不会受到其他设备的干扰。

长期稳定性和耐久性测试：

测试产品在长时间使用和不同环境条件下的稳定性和耐久性。这可能包括模拟使用条件下的老化测试、疲劳测试等。

请注意，以上测试项目仅为一般性指导，并非所有项目都适用于所有类型的高压注射连接管。具体的测试要求应根据产品的特点和越南医疗器械注册法规的具体规定来确定。在申请注册前，建议与越南相关监管或的医疗器械注册咨询进行详细咨询，以获取准确的测试要求和流程信息。