医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品研究的主要问题与解决方案可能包括以下几个方面：

1. 质量标准的制定：由于医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器是一种新型的医疗用品，其质量标准的制定可能存在一定的难度。需要充分考虑产品的各项性能指标，并制定相应的检测方法，以确保产品的安全性和有效性。
   解决方案：与医疗机构以及相关监管机构合作，共同制定和完善产品质量标准。同时，加强与国际同类产品的对比研究，逐步建立和完善产品的国际质量标准。

2. 生产过程的控制：医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器的生产过程需要严格控制，以确保产品的质量和一致性。需要对原材料的采购、生产环境的卫生、生产工艺的控制等方面进行全面监督，避免产品受到污染或不良影响。
   解决方案：建立严格的生产过程管理制度，确保每个生产环节都符合相关标准和规定。采用先进的生产设备和工艺，提高生产效率和产品质量。同时，加强生产环境的卫生监测和维护，确保生产过程的清洁和卫生。

3. 产品安全性的评估与验证：医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品的安全性是首要考虑的因素。需要对其安全性进行全面评估和验证，包括产品的物理、化学、生物性能等方面的检测和评估。
   解决方案：进行全面的产品安全性测试，包括动物实验、临床试验等。同时，加强用户反馈和不良事件监测，及时发现和处理产品可能存在的安全隐患。与监管机构保持密切联系，及时了解和应对产品安全性的新要求和变化。

4. 技术创新与研发：医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品需要不断创新和改进，以满足市场的不断变化和用户需求的不断提升。需要加强新材料的研发、生产工艺的改进、产品性能的提升等方面的研究。
   解决方案：加大研发投入，鼓励技术创新和研发。与高校、科研机构以及同行业企业进行合作，共同推进产品技术的进步和创新。同时，关注国际市场和技术动态，及时引进和吸收国际先进技术和管理经验，提升产品的国际竞争力。

5. 法规与标准的更新：医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品的生产和出口需要符合相关国家和地区的法律法规和标准要求。需要关注法规和标准的更新，及时调整生产和出口策略，以适应市场的变化。
   解决方案：建立完善的法规和标准跟踪体系，及时了解和掌握相关法规和标准的更新动态。加强与行业协会、监管机构以及国际同行的沟通与交流，共同探讨和应对法规和标准的挑战与变化。

，医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器产品研究的主要问题与解决方案涉及多个方面，需要企业加强产品质量控制、安全管理、技术创新等方面的研究和投入，同时与行业协会、监管机构以及国际同行进行合作与交流，共同推动医疗器械高渗海水鼻腔喷雾器市场的健康发展。