椎间融合器产品检验流程及关键步骤如下：

首先，样品准备是检验流程的第 一步，确保所选取的样品具有代表性，能够真实反映产品的整体性能和质量。

接着，进行基体力学测试。在静态力学测试中，需要关注样品的屈服位移、屈服载荷/扭矩、刚度、大位移、大载荷/扭矩等参数，并确保样品量不小于规定数量。动态力学测试则需在生理盐水环境中进行，并考虑模拟体液环境对测试的影响，以全面评估产品的力学性能。

此外，生产工艺和过程测试也是关键步骤之一。这包括详述产品的生产过程，提供生产工艺流程图，并明确特殊过程和关键工艺的确认与验证，以确保产品制造过程的一致性和稳定性。

无菌有效期测试对于确保产品的无菌状态至关重要。对于非灭菌产品，应明确推荐终使用者采用的灭菌方法并进行验证。同时，对于不同包装、不同灭菌方式的产品，应分别进行无菌效期验证。

相容性评价也是检验流程中的重要环节。这包括按照相关标准中的系统方法框图及审查要点进行生物学风险评价，以确保椎间融合器与人体组织的相容性。

后，根据具体的检验标准和要求，可能还需要进行其他特定的测试，如弯曲测试、剪切测试、拉伸测试、扭转测试、疲劳测试、弹性恢复测试、骨接触测试以及高温测试等，以全面评估椎间融合器的各项性能。

在整个检验流程中，每一步都至关重要，需要严格按照相关标准和规范进行操作，以确保椎间融合器的质量和安全性。同时，检验人员需要具备专 业的知识和技能，能够准确地进行各项测试和评估。