知情同意书：制定清晰、易懂的知情同意书，详细解释试验的目的、过程、可能的风险和益处，以及受试者的权益和义务。

解释与讨论：研究人员应在受试者签署知情同意书之前，与他们进行充分的解释和讨论，确保他们完全理解试验内容。

试验概述：向受试者介绍试验的整体情况，包括试验的背景、目的、预期结果等。

试验流程：详细解释试验的具体流程，包括试验周期、需要进行的检查或治疗、随访安排等。

风险告知：明确告知受试者可能面临的风险和不适，包括可能出现的副作用、并发症等。

益处说明：向受试者解释参与试验可能带来的益处，如改善口腔敏感症状、为其他患者提供帮助等。

权益说明：向受试者解释他们在试验中的权益，如随时退出试验的权利、个人信息保密权等。

问题解答：鼓励受试者提问，并认真解答他们的问题，消除他们的疑虑。

随访安排：明确告知受试者随访的时间、地点和目的，确保他们能够按时参加随访。

定期沟通：在试验过程中，与受试者保持定期沟通，了解他们的感受、症状变化等，及时处理可能出现的问题。

伦理审查：确保临床试验符合伦理原则和标准，通过伦理委员会的审查和批准。

监督与审计：对临床试验进行监督和审计，确保受试者的权益得到保护，试验数据的真实性和可靠性得到保障。

制作宣传册：制作简洁明了的宣传册，向受试者介绍试验的基本情况和要求。

视频与动画：利用视频和动画等多媒体形式，向受试者展示试验的过程和可能的风险。

沟通技巧培训：对参与临床试验的研究人员进行沟通技巧培训，确保他们能够与受试者进行有效的沟通。

伦理与法规培训：对研究人员进行伦理和法规培训，确保他们了解并遵守相关要求。