新 加坡对一次性使用无菌连接器审批是否会包括临床试验？

低风险（I 类）： 一次性使用无菌连接器通常属于低风险医疗器械。如果器械的用途和功能是常规且安全的，例如简单的连接器，通常不需要进行临床试验。审批过程主要依赖于技术文件和实验室测试数据。

中等到高风险（II 类及以上）： 如果一次性使用无菌连接器涉及较复杂的设计，或用于特定的医疗程序，这可能会导致更高的风险。在这种情况下，HSA可能要求提供临床数据以证明器械的安全性和有效性。

临床数据要求： 如果一次性使用无菌连接器在使用过程中可能对患者的安全性产生影响或涉及到特殊的应用场景，HSA可能会要求提供临床数据。这些数据可以来自现有的文献、已上市的类似产品的数据，或需要进行特定的临床试验。

文献支持： 有时可以通过提供充分的文献资料和技术数据来替代临床试验。文献支持包括已有的相关研究、产品历史数据和类似产品的使用经验。

技术文件： 即使不需要临床试验，也需要提交详细的技术文件，包括设计和制造过程、性能测试和质量控制数据。

风险管理： 提供全面的风险评估和管理文件，以证明器械在预期用途中的安全性。

审批申请： 在提交审批申请时，需要详细说明是否包括临床试验以及提供相关的数据和理由。

与HSA沟通： 在申请过程中，建议与HSA保持沟通，明确是否需要临床试验，并了解具体要求和流程。