跨国引进自动体外除颤器（AED）的关键步骤与流程主要包括以下几个环节：

一、产品注册

AED作为医疗器械，需要完成相应的注册程序。具体来说，应向目标国的药品监督管理部门提交产品注册申请，包括产品风险分析资料、技术要求、检验报告、临床评价资料、产品说明书以及标签样稿等必要资料。这些资料应真实、准确、完整，以满足目标国对医疗器械监管的要求。

二、进口许可

完成产品注册后，需要获得目标国的进口许可。这通常需要提交相关证明文件，如产品质量证明、原产地证明、进口合同等，以证明AED符合目标国的进口要求。

三、关税与税率确定

AED进口涉及到关税和税率的问题。需要根据目标国的进出口税则，确定AED的归类和税率。同时，需要了解并遵守目标国的进出口政策和规定，以确保进口流程的顺利进行。

四、运输与物流

跨国引进AED需要考虑运输和物流的问题。应选择合适的运输方式和物流公司，确保AED在运输过程中的安全和完好。同时，需要考虑运输时间和成本，以制定合理的引进计划。

五、安装与培训

AED到达目标国后，需要进行安装和调试，确保其能够正常工作。此外，还需要对使用人员进行培训，让他们了解AED的操作方法和使用注意事项，以便在紧急情况下能够正确使用。

六、后期维护与更新

跨国引进AED后，还需要进行定期的维护和更新工作。这包括定期检查AED的工作状态、更换耗材、更新软件等，以确保其能够持续、有效地为公众提供急救服务。

需要注意的是，跨国引进AED的具体步骤和流程可能因目标国的法律法规、政策要求以及实际情况而有所不同。因此，在实际操作中，需要根据具体情况进行灵活调整和处理。同时，建议寻求专 业的医疗器械进口代理或咨询公司的帮助，以获取更详细、更准确的指导和建议。