泰国医疗器械认证机构，即泰国食品和药物管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA），对红外光疚治疗仪产品（可能指的是红外光治疗仪）的技术评估标准，虽然具体的标准可能会根据产品的类别、风险级别和新法规要求而有所不同，但一般来说，可以归纳为以下几个方面：

安全性和有效性：

红外光治疗仪的安全性必须放在首位，需要符合国家相关法律法规的要求，且应通过认证机构的检验认证。

产品应具备明确的治疗效果，且需有专 业医学研究数据支持其有效性。

产品性能：

红外光谱范围：设备产生的能量应主要分布在特定的波长范围内，如0.7μm～1.6μm。

输出功率：设备的输出功率应具有多档可调性，如0.2W至2.35W，并设定相应的允差范围。

工作面表面温度：治疗仪在正常工作时，各关键部位（如治疗头前端、光导末端、设备外壳）的表面温度应控制在一定范围内，以确保安全性。

照射模式：设备应能选择间断模式、连续模式或节律模式进行训练。

治疗时间：治疗时间应在一定范围内可调，并具有相应的累计时间和清零功能。

设计和制造工艺：

设备外形应端正，表面应光亮、整洁，无明显划痕、裂纹等缺陷。

调节结构应定位可靠，紧固件应安装牢固，无松动。

光源和导管材料应符合要求，如使用卤素光源和光纤导管。

产品应具备良好的稳定性和可靠性，确保在长期使用过程中能够保持稳定的治疗效果。

其他要求：

产品应具有明确的使用说明和警示标签。

制造商应提供产品的相关认证文件和测试报告。

产品应符合环保和节能要求。

请注意，以上内容仅基于一般性的描述和参考文章中的信息整理得出，并非TFDA对红外光疚治疗仪产品的具体技术评估标准。为了获得准确和新的信息，建议直接联系TFDA或咨询的医疗器械注册咨询机构。