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在GB 9706.263中解读医疗器械牙科X射线机安全性能检测标准
发布时间:2024-07-08

GB 9706.263-2020《医用电气设备 第2-63部分:口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求》是关于医疗器械牙科X射线机(特别是口外成像设备)的安全性能和基本性能的国家标准。以下是对该标准中医疗器械牙科X射线机安全性能检测标准的详细解读:

一、标准的适用范围和目的

适用范围:GB 9706.263-2020适用于口外成像牙科X射线机(以下简称ME设备)的基本安全和基本性能。范围包括含此类ME设备的ME系统。该标准不包括口内成像牙科X射线机。(来源:参考文章1、3、4)

目的:为用于口外成像牙科X射线摄影的MEM设备建立基本安全和基本性能要求,确保设备在设计和使用过程中能够保障操作者、患者及环境的安全,并满足临床诊断和治疗需求。(来源:参考文章1、2)

二、安全性能检测标准的主要内容

电气安全:

设备应有良好的电气绝缘性能,防止电流泄漏或短路引发的电击事故。高压部分应采用加强绝缘或双重绝缘措施。

设备应有可靠的接地系统,确保设备在漏电或静电积累时能有效防止电击危险。

应配备漏电保护装置,并在设备发生漏电时迅速切断电源。(来源:参考文章2)

机械安全:

设备必须设计和制造得足够稳定,防止在正常使用条件下意外移动或翻倒。

应配备必要的防护装置,如防护罩、安全门等,防止操作人员接触到运动部件或高温部分。

设备应具备紧急停止功能,以便在发生危险情况时能够立即停止设备运行。(来源:参考文章2)

辐射安全:

设备应符合相关辐射防护标准,确保在正常使用条件下能够大程度地减少对操作人员和患者的辐射危害。

设备应具备辐射剂量控制功能,能够根据患者的体型、拍摄部位等因素自动调整X射线的输出量,避免产生不必要的辐射。(来源:参考文章2)

通用安全要求:

设备应设计合理,防止使用者、患者或第三方受到不必要的伤害。

设备的基本性能应满足标准中规定的要求,包括图像的清晰度、设备的稳定性以及操作的便捷性等。(来源:参考文章2)

试验和验证:

所有ME设备必须进行一系列的安全性测试,以确保在正常使用和单一故障状态下不会对患者、使用者或环境造成危害。测试包括但不限于电气安全、机械安全、辐射安全等方面。

设备需要通过性能测试,验证其是否满足基本的性能要求,如准确性、稳定性、可靠性等。(来源:参考文章2)

标识、标记和文件:

设备应有清晰、永 久的设备标识,包括制造商名称、设备型号、序列号等信息。

设备上应贴有相应的安全标记,如电气安全标志、防辐射标志等。

制造商应提供详尽的用户手册和技术文档,包括设备的安装、操作、维护和故障排查指南。(来源:参考文章2)

三、标准的实施和更新

GB 9706.263-2020标准由国家市场监督管理总局与国家标准化管理委员会于2020年11月17日联合发布,自2023年5月1日起实施。该标准修改采用IEC国 际 标 准IEC 60601-2-63:2017,以确保我国标准与国际接轨,提高设备的国际兼容性。(来源:参考文章3、4)

综上所述,GB 9706.263-2020对医疗器械牙科X射线机的安全性能检测标准进行了全面而详细的规定,旨在确保设备在设计、制造和使用过程中能够保障安全并满足临床需求。


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