对于医疗器械贴片式电子听诊器产品进行CE认证后的标志管理规定，主要包括以下几个方面：

加贴要求：

医疗器械贴片式电子听诊器在通过CE认证后，制造商有权在产品或其包装上加贴CE标志。

CE标志应清晰可见，且不得被其他标志或图案覆盖或干扰。

CE标志的尺寸和位置应适当，以确保消费者和监管机构能够轻松识别。

标志样式：

CE标志应按照欧盟官方规定的样式进行制作和使用，不得进行任何形式的修改或变形。

标志的字体、颜色、比例等均需符合标准要求。

技术文件的准备：

制造商在申请CE认证时需要准备详尽的技术文件，包括产品描述、设计规格、制造工艺、材料清单、性能测试报告等。

这些文件是证明产品符合CE认证要求的重要依据。

技术文件的更新：

在产品获得CE认证后，制造商需要定期更新技术文件，以反映产品的新状态和技术变更。

如果产品发生任何可能影响其符合性的变更，制造商应及时更新技术文件并重新进行符合性评估。

持续监督：

制造商需要建立有效的质量管理体系，以确保产品在整个生命周期内都符合CE认证的要求。

这包括对产品生产过程的监督、产品质量的检测以及用户反馈的收集和处理等。

合规性评估：

制造商应定期进行内部审核和风险评估，以确保产品的合规性和安全性。

如果发现任何不符合CE认证要求的情况，制造商应及时采取措施进行纠正和改进。

通报机构：

根据欧盟的医疗器械法规（MDR），某些高风险医疗器械的CE认证需要由欧盟授权的公告机构进行。

如果医用听诊器被归类为需要公告机构认证的产品，制造商需要与相关机构保持密切联系，并按照其要求进行通报和注册。

市场监督：

欧盟成员国的监管机构会对市场上的医疗器械进行监督抽查，以确保其符合CE认证的要求。

制造商应积极配合监管机构的检查工作，并提供必要的支持和协助。

制造商在使用CE标志时应遵守相关法律法规和标准要求，确保产品的质量和安全性。

CE认证是一个持续的过程，制造商需要不断关注欧盟的法规更新和市场变化，以确保产品的合规性和市场竞争力。

综上所述，对于医疗器械贴片式电子听诊器产品进行CE认证后的标志管理规定涉及多个方面，包括CE标志的加贴、技术文件的维护、持续监督与合规性、通报与注册等。制造商应严格遵守这些规定，以确保产品的质量和安全性符合欧盟的要求。