关于医疗器械贴片式电子听诊器产品相关的法律法规概览与解读，主要从以下几个方面进行：

《医疗器械监督管理条例》

发布机构：国务院

主要内容：该条例全面规范了医疗器械的研制、生产、经营、使用以及监督管理活动，是医疗器械行业的基本法规。对于贴片式电子听诊器这类医疗器械，条例规定了其注册、备案、生产、经营、使用等各环节的基本要求和管理制度。

《医疗器械注册与备案管理办法》

发布机构：国家药品监督管理局（NMPA）

主要内容：该办法详细规定了医疗器械注册与备案的程序、条件和要求。对于贴片式电子听诊器，企业需按照该办法的要求提交注册或备案申请，并经过技术审评和行政审批后获得注册证或备案凭证。

《医疗器械生产质量管理规范》

关联内容：虽然此规范可能不直接以“规范”命名，但GMP（良好生产规范）等类似要求在医疗器械生产中普遍适用。

主要内容：该规范要求医疗器械生产企业建立和完善质量管理体系，确保产品在整个生产过程中符合法规要求，保障产品质量、安全性和有效性。对于贴片式电子听诊器的生产，企业应遵循这些质量管理要求。

《医疗器械广告审查发布管理办法》

发布机构：国家市场监督管理总局

主要内容：该办法规定了医疗器械广告审查发布的要求和程序。对于贴片式电子听诊器的广告宣传，广告内容必须真实、准确、合法，不得含有虚假或误导性信息，且必须经过相关部门的审查批准后方可发布。

注册与备案制度

贴片式电子听诊器作为医疗器械，其上市前必须完成注册或备案手续。注册适用于风险较高的产品，备案则适用于风险较低的产品。企业需按照《医疗器械注册与备案管理办法》的要求提交相关资料，并经过技术审评和行政审批后获得注册证或备案凭证。

生产质量管理

生产企业应建立并执行医疗器械生产质量管理规范，确保产品在整个生产过程中符合法规要求。这包括建立质量管理体系、控制原材料采购、加强生产过程控制、进行质量检验等方面。对于贴片式电子听诊器，企业还需特别关注其电子元件的可靠性和安全性。

广告宣传管理

贴片式电子听诊器的广告宣传必须遵守《医疗器械广告审查发布管理办法》的规定。广告内容必须真实、准确、合法，不得含有虚假或误导性信息。企业需确保广告在发布前经过相关部门的审查批准，并在广告中显著标明广告批准文号等信息。

不良事件监测与召回

生产企业应建立医疗器械不良事件监测和召回制度，及时收集、报告并处理不良事件信息。对于存在安全隐患的产品，企业应主动采取召回措施，并报告监管部门。这有助于保障公众用械安全，减少不良事件对患者造成的损害。

综上所述，医疗器械贴片式电子听诊器产品相关的法律法规涵盖了注册与备案、生产质量管理、广告宣传管理以及不良事件监测与召回等多个方面。企业应严格遵守这些法律法规的要求，确保产品的合法合规性和安全性有效性。