医疗器械生物刺激反馈仪产品临床试验的终止与中止条件是基于多种因素综合考虑的，以下是对这些条件的详细阐述：

达到预定终点：

当临床试验的主要或次要终点已经实现，且数据表明产品已达到预期的安全性和有效性标准时，试验可以终止。

发现严重安全性问题：

如果在试验过程中出现严重不良事件（SAE），且这些事件与试验产品相关，且对受试者的安全构成严重威胁，试验应立即终止。

伦理委员会决定：

伦理委员会有权在认为试验不再符合伦理原则或受试者权益无法得到保障时，决定终止试验。

不可克服的外部因素：

如经费不足、政策变动、法律法规限制等外部因素导致试验无法继续进行时，试验应终止。

潜在风险：

当发现试验产品可能存在未预见的、严重的安全风险时，应暂时中止试验，以便进一步评估风险并采取相应的措施。

研究方案调整：

如果需要对研究方案进行重大调整，如更改纳入标准、排除标准、治疗方案等，且这些调整可能影响试验结果的可靠性和有效性时，应中止试验，待方案调整并获得伦理委员会批准后再恢复试验。

严重违反GCP及相关法律法规：

如果临床试验机构或研究者严重违反GCP及相关法律法规，且这些违规行为可能对试验结果产生重大影响时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不改，则应中止试验。

试验用产品出现质量问题：

如果发现试验用产品存在质量问题，如批次不合格、产品性能不稳定等，应中止试验，待产品问题解决后再恢复试验。

其他临时性原因：

如双盲试验的盲底泄密、应急信件拆阅率超过规定比例等，这些原因可能导致试验结果的可靠性和有效性受到质疑，因此应中止试验。

通知与报告：

一旦决定中止或终止试验，申办者应尽快通知所有临床试验机构、研究者、伦理委员会以及相关的监管机构，并书面说明中止或终止的理由。

数据整理与归档：

对已收集的数据进行整理和分析，确保数据的完整性和准确性，并按照相关规定进行归档保存。

受试者通知与随访：

及时通知受试者试验中止或终止的信息，并根据需要进行后续随访和安全性监测，确保受试者的权益和安全。

伦理审查与报告：

将中止或终止试验的报告提交给伦理委员会进行审查，并根据伦理委员会的意见采取相应的措施。

综上所述，医疗器械生物刺激反馈仪产品临床试验的终止与中止条件是基于安全性、伦理原则、研究方案的科学性和可行性等多方面因素综合考虑的。在试验过程中，应密切关注试验进展和受试者的安全情况，一旦发现需要中止或终止试验的情况，应立即采取相应的措施并遵循相关的处理流程。