墨西哥医疗器械腕式电子血压计产品注册后的监管要求主要包括以下几个方面：

一、持续合规性要求

遵守法规与标准：

制造商必须确保产品持续符合墨西哥的医疗器械法规、标准以及注册时提交的技术文件要求。

更新注册信息：

制造商需要及时更新产品的注册信息，包括产品规格、说明书、质量管理体系等方面的变更。

报告不良事件：

制造商必须建立不良事件报告机制，及时收集、分析和报告与产品相关的不良事件，并配合墨西哥卫生部门进行调查和处理。

二、质量管理体系要求

质量管理体系认证：

制造商需要获得墨西哥认可的质量管理体系认证，如ISO 13485等，并确保质量管理体系的有效运行。

生产与检验要求：

制造商必须按照注册时提交的生产工艺和质量控制文件进行生产，确保产品质量稳定可靠。

制造商需要定期对产品进行检验和测试，确保产品符合相关标准和法规要求。

三、市场监督与检查

市场监督：

墨西哥卫生部门将对市场上的医疗器械进行定期或不定期的监督抽查，确保产品符合相关法规和标准。

现场检查：

墨西哥卫生部门可能会对制造商的生产现场进行实地检查，评估其质量管理体系和生产过程的合规性。

四、产品召回与退市

产品召回：

如果产品存在安全隐患或不符合相关法规和标准，制造商需要立即启动召回程序，将产品从市场上撤回并进行处理。

产品退市：

如果产品无法持续符合墨西哥的医疗器械法规和标准，或者制造商无法履行相关义务，墨西哥卫生部门可能会要求产品退市。

五、国际合作与交流

参与国际医疗器械监管合作：

墨西哥积极参与国际医疗器械监管合作，与多个国家签订了合作协议或备忘录，共同推动医疗器械监管领域的交流和合作。

加入国际组织：

墨西哥加入了国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）等国际组织，与其他国家分享监管经验和佳实践。

六、其他要求

标签与说明书要求：

产品的标签和说明书必须符合墨西哥的法规要求，包括使用西班牙语标注产品信息、使用符合规定的符号和警示标识等。

售后服务要求：

制造商需要提供必要的售后服务，包括维修、退换货等，确保消费者的权益得到保障。

税费与关税要求：

在墨西哥销售医疗器械需缴纳增值税，税率根据产品类型和销售渠道的不同而有所差异。此外，根据墨西哥的海关税则，医疗器械可能需缴纳一定的关税。

综上所述，墨西哥医疗器械腕式电子血压计产品注册后的监管要求涉及多个方面，制造商需要充分了解并遵守相关法规和要求，以确保产品的合规性和市场竞争力。