医疗器械软组织超声手术仪生产许可的现场核查流程是确保医疗器械生产质量与安全性的重要环节。以下是该流程的一般步骤，但请注意，具体流程可能因地区、国家或监管机构的差异而有所不同：

审查材料准备：

审查人员需提前对申请企业提交的生产许可申请材料进行初步审查，确认其完整性和合规性。

准备好相关的法规、标准和技术文件，以供现场核查时参考。

核查计划制定：

确定核查的时间、地点和具体项目。

通知申请企业，并确认其配合度。

核查工具与设备准备：

准备好必要的检查工具和设备，如测量工具、检测仪器等。

生产现场考察：

审查人员到达申请企业的生产现场，进行初步考察，了解企业的整体布局、生产流程等情况。

生产条件核查：

核查生产场地的环境条件、设备设施的配置与运行状况。

检查生产车间的卫生、通风、防尘、防潮等措施是否到位。

质量管理体系核查：

审查企业的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、作业指导书等。

核实质量管理体系的实际运行情况，包括文件的执行、记录的保存、风险的管控等。

生产过程核查：

对生产过程中的关键控制点进行核查，如原材料的采购与检验、生产过程的规范性与可追溯性、产品的检验与测试等。

人员资质核查：

检查企业负责人、质量管理人员、生产人员等是否具备相应的资质和证书。

产品质量检测数据验证：

对申请企业提供的产品质量检测数据进行核实，确保其真实性和准确性。

生产记录与档案管理核查：

检查企业的生产记录和档案管理情况，确保数据的完整性和可追溯性。

核查结果反馈：

审查人员将现场核查的结果反馈给申请企业，包括核查意见、发现的问题和改进建议。

整改要求：

对于核查中发现的问题，审查人员会提出具体的整改要求和建议。

整改复查：

申请企业应在规定的时间内完成整改，并提交整改报告。

审查人员会对整改情况进行复查，确保问题得到有效解决。

撰写审查报告：

审查人员根据现场核查的结果和整改复查的情况，撰写审查报告。

审查决定：

监管机构会根据审查报告的内容，做出是否批准生产许可的决定。

综上所述，医疗器械软组织超声手术仪生产许可的现场核查流程是一个全面、细致且严谨的过程，旨在确保医疗器械生产的质量和安全性。申请企业应积极配合审查人员的工作，确保核查的顺利进行。