对于定制式固定义齿产品，要获得医疗器械CE认证，必须符合欧盟的相关法规和标准。以下是CE认证的一般条件：

1. 符合适用的指令或法规：

适用指令： 产品应符合医疗器械指令（MDD）或医疗器械规例（MDR）中的要求，取决于产品分类和市场定位。

2. 技术文件和质量管理体系：

技术文件： 提供完整的技术文件，包括设计文件、性能测试报告、材料使用说明等。

质量管理体系： 确保有符合ISO 13485或同等标准的质量管理体系，包括生产、设备验证、过程控制等文件。

3. 产品符合标准：

产品符合标准： 产品的设计、制造和性能必须符合适用的欧盟标准或技术规范。

4. 临床评价：

临床评价： 对产品进行临床评价，证明其安全性和有效性符合要求。

5. 标识和文档要求：

CE标志： 在获得认证后，产品上必须贴有CE标志，表明产品符合欧盟要求。

技术文档： 提供产品使用说明书和质量管理文件，确保用户了解产品的正确使用和维护。

6. 申请和审核：

认证申请： 向经欧盟认可的认证机构提交认证申请。

审核过程： 认证机构将对申请进行审核，可能需要现场审核以确认符合要求。

7. 持续合规：

持续符合要求： 持续监督产品的合规性，确保产品持续符合标准要求。

在申请CE认证前，确保您的产品和生产流程符合欧盟的医疗器械指令或规例的要求。与认证咨询机构合作可能有助于确保申请顺利进行并符合相关标准。 CE认证是产品进入欧盟市场的关键准入证明之一。