医用呼吸湿化器属于二类医疗器械，需要申请二类医疗器械注册证和生产许可证。

在申请二类医疗器械注册证时，需要准备以下资料：

医疗器械注册申请表；

医疗器械生产企业资格证明；

注册产品标准及编制说明；

产品质量跟踪报告；

临床试验报告；

医疗器械说明书；

生产制造信息表；

其他资料。

在申请生产许可证时，需要准备以下资料：

医疗器械生产企业许可证申请表；

企业法定代表人身份证明；

工商营业执照或者事业单位法人证书；

生产、质量技术负责人身份证明、学历或者职称证明；

生产管理、质量检验机构或者人员的相关资质证明；

生产、质量检验设施的清单等。

以上资料仅供参考，具体要求可以咨询当地相关部门。申请二类医疗器械注册证和生产许可证需要按照相关法规和标准的要求进行，周期较长，费用也比较高。因此，建议企业在申请前充分了解相关法规和标准的要求，做好充分的准备。