关于体外冲击波碎石机产品的医疗器械许可证，它属于国家食品药品监督管理总局（NMPA）的监管范畴。为了获得这个许可证，您需要遵循一系列的法规和标准，并经过严格的审核和审批流程。

以下是一些关于体外冲击波碎石机产品医疗器械许可证的关键点：

分类与标准：体外冲击波碎石机通常属于三类医疗器械，这意味着它属于高风险设备，需要满足更为严格的标准和要求。

技术评估：您的产品需要经过技术评估，以证明其安全、有效且符合相关的技术标准。这可能包括产品的设计、性能、可靠性、安全性等方面的评估。

质量管理体系：您需要建立并运行一个符合医疗器械质量管理体系（如ISO 13485）的质量管理体系，以确保产品的生产、销售和服务过程中的质量控制。

注册申请：您需要向NMPA或其指定的机构提交医疗器械注册申请，包括技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据（如果适用）等。

现场检查：在审批过程中，NMPA或其指定的机构可能会进行现场检查，以验证您的生产场地、质量管理体系和产品的真实性。

许可证颁发：如果您的产品通过了技术评估和质量管理体系审核，并且符合相关法规和标准，那么您将会获得医疗器械许可证，这通常是一个有效期为5年的证书。

持续监管：获得许可证后，您需要遵守持续监管的要求，包括定期报告、产品召回、不良事件报告等。

请注意，具体的法规和标准可能随着时间的推移而发生变化。因此，在申请医疗器械许可证之前，强烈建议您咨询的医疗器械注册咨询机构或律师，以确保您的产品符合新的法规要求，并顺利获得许可证。