体外冲击波碎石机产品进行医疗器械CE认证的条件主要包括以下几个方面：

符合适用的法规和标准：制造商必须了解并遵守适用的医疗器械法规和标准，如欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD）或欧洲医疗器械法规（Medical Device Regulation, MDR）。这意味着体外冲击波碎石机的设计、制造和性能必须满足这些法规和标准的要求。

建立质量管理体系：制造商需要建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。这个体系应包括适当的程序和控制措施，以确保产品的一致性、可追溯性和符合性。

完整的技术文件：制造商需要准备完整的技术文件，包括产品规格、技术细节、制造工艺流程、质量控制计划、测试方法和结果等。这些文件应能证明产品的设计和制造过程符合规范，并能提供充分的技术信息。

风险管理：制造商需要进行风险管理，包括对体外冲击波碎石机的风险进行评估和控制。制造商需要识别潜在的风险并采取相应的措施以降低风险，如设计改进、警告标签、使用说明等。

安全性和性能评估：制造商需要对体外冲击波碎石机进行安全性和性能评估。评估应包括风险分析、安全性验证、性能测试和验证等。制造商需要提供评估结果和相关报告，以证明产品的安全性和性能符合要求。

文档控制：制造商需要建立适当的文档控制程序，以确保技术文件的版本管理、修订控制和审批过程得到有效控制。

标识和标签：制造商需要正确标识和标签体外冲击波碎石机，包括CE标志、型号和序列号等。标识和标签应符合CE认证的要求和适用的标准。

使用说明书：制造商需要提供详细的使用说明书，包括设备的安装、操作、维护和清洁方法，以及风险提示和警告信息等。

请注意，具体的CE认证流程和要求可能因产品类型、风险等级和用途而有所不同。因此，在进行CE认证之前，建议仔细研究相关指令和法规，并与人士合作以确保认证流程的顺利进行。