出口医疗器械体外冲击波碎石机产品ISO 13485体系认证是一个重要的过程，用于确保您的产品符合国际医疗器械质量管理体系标准。以下是进行ISO 13485体系认证的基本步骤：

了解ISO 13485标准：ISO 13485是专门适用于医疗器械行业的质量管理体系标准。它要求组织建立和维护一个有效的质量管理体系，以确保医疗器械的设计、开发、生产、安装和服务等过程符合法规要求，并保障患者的安全。

准备质量管理体系文件：根据您的体外冲击波碎石机产品的特性和用途，制定和完善质量管理体系文件。这些文件应详细描述您的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

实施内部审核和管理评审：在进行ISO 13485体系认证之前，您应该进行内部审核和管理评审。内部审核用于评估质量管理体系的有效性和符合性，而管理评审则用于评估质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。

选择认证机构：选择一家国际认可的认证机构，如UL、TÜV、BSI等，进行ISO 13485体系认证。确保认证机构具有对医疗器械行业进行认证的资质和经验。

提交认证申请：向选定的认证机构提交ISO 13485体系认证申请。申请中应包括您的质量管理体系文件、产品技术文件以及其他相关材料。

接受现场审核：认证机构将安排现场审核，以评估您的质量管理体系是否符合ISO 13485标准的要求。现场审核可能涉及对您的生产设施、质量控制过程、文件记录等进行检查。

获得认证证书：如果您的质量管理体系通过现场审核，并且符合ISO 13485标准的要求，您将获得ISO 13485体系认证证书。这将证明您的体外冲击波碎石机产品符合国际医疗器械质量管理体系标准。

请注意，ISO 13485体系认证是一个持续的过程，您需要定期接受认证机构的监督审核，以确保您的质量管理体系始终保持有效和符合标准。此外，出口医疗器械还需要符合目标市场的法规要求，您可能需要考虑在其他国家进行额外的注册或认证。