注册医疗器械三类软性亲水接触镜产品需要满足以下条件：

产品安全性：产品应确保对人体安全无害。这涉及到产品的材料、设计、生产工艺等，都需要经过严格的评估和测试，确保在使用过程中不会对用户造成任何伤害。

有效性：产品应具备预期的医疗效果。这需要通过临床试验、实验数据等方式来证明产品的有效性。

符合法规要求：产品应符合国家相关的医疗器械法规和标准。包括但不限于《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等。

完善的质量管理体系：申请人应建立完善的质量管理体系，确保产品的生产、销售和服务等环节都符合相关法规和质量标准。

提交完整的注册资料：申请人需要提交完整的注册资料，包括产品技术报告、安全风险分析报告、临床试验资料、质量管理体系文件等。

获得相关认证：根据产品特性和市场要求，可能还需要获得其他相关认证，如CE认证、FDA认证等。

请注意，以上条件仅为一般性要求，具体条件可能会因产品特性、市场要求等因素而有所不同。在申请注册前，建议与医疗器械注册代理机构或顾问咨询，以确保满足所有相关条件和要求。