三类医疗器械软性亲水接触镜产品的注册办理是一个复杂且需要遵循严格法规和流程的过程。以下是办理注册的主要步骤和注意事项：

首先，需要准备一系列申请材料，包括申请表、产品说明书、质量管理体系文件、临床试验资料等。这些材料需要详细描述产品的设计、制造过程、安全性和有效性等。

将准备好的申请材料提交至食品药品监督管理部门。在提交之前，建议仔细核对材料的完整性和准确性，确保符合相关法规要求。

监管部门会对递交的材料进行审核评估，评估内容主要包括产品的安全性、有效性和质量。这可能包括技术评审、现场检查等环节。技术评审主要是对申请材料进行审核和评估，确保其符合相关法规和标准要求。现场检查则是对生产企业的生产环境、设备、工艺等进行实地检查，以确保产品的质量和安全性。

如果申请材料通过审核评估，监管部门会颁发医疗器械注册证书。获得注册证书后，产品即可在中国境内合法销售和使用。

办理注册时，务必确保申请材料的真实性和准确性。任何虚假或误导性的信息都可能导致申请失败或受到法律制裁。

遵循相关法规和政策的要求进行操作，确保整个注册过程的合规性。

在办理注册前，建议咨询的医疗器械注册代理机构或律师，以了解具体的法规要求和办理流程，并确保申请能够顺利通过审批。

请注意，具体的注册流程和要求可能因地区和国家的不同而有所差异。因此，在实际操作前，建议详细了解当地的相关法规和政策，并遵循其要求进行操作。