三类医疗器械软性亲水接触镜产品生产许可证的办理流程涉及多个步骤，这些步骤确保了产品的质量和安全性，以下是一般的办理流程：

了解相关法规和政策：首先，你需要详细了解中国关于三类医疗器械生产许可的相关法规和政策。这包括《医疗器械监督管理条例》以及其他相关法规，确保你的生产活动符合法规要求。

准备申请材料：根据法规和政策的要求，准备相应的申请材料。这些材料可能包括企业资质证明、产品技术资料、质量管理体系文件、生产工艺流程、生产设备清单等。确保这些材料的真实性和完整性，并按照要求进行整理和归档。

提交申请材料：将准备好的申请材料提交给所在地的市场监督管理局或相关医疗器械监管部门。在提交之前，建议仔细核对材料的完整性和准确性，确保符合法规要求。

技术评审和现场检查：市场监督管理局或相关医疗器械监管部门将对申请材料进行技术评审和现场检查。技术评审主要是对申请材料中的产品技术资料、质量管理体系等进行审核和评估。现场检查则是对企业的生产环境、设备、工艺流程等进行实地检查，以确保符合相关法规和标准要求。

审批和颁发许可证：如果申请材料通过技术评审和现场检查，且符合相关法规要求，市场监督管理局或相关医疗器械监管部门将批准并颁发三类医疗器械软性亲水接触镜产品生产许可证。获得许可证后，企业即可合法地进行该产品的生产活动。

请注意，具体的办理流程和要求可能因地区和国家的不同而有所差异。因此，在实际操作前，建议与当地的医疗器械监管部门或机构进行咨询，以确保了解准确的要求和流程。同时，遵循法规和政策的要求进行操作，确保申请材料的真实性和准确性。