欧洲标准（EN）是由三个欧洲标准化组织（ESO）、CEN、CENELEC或ETSI批准的文件，这些标准在医疗器械领域，包括电动液压手术台产品，都有相应的规定和检测指标。然而，具体的检测指标会根据不同的产品和其应用情况而有所不同。

一般来说，医疗器械的欧洲标准（EN）可能涉及的检测指标包括但不限于以下几个方面：

安全性：确保产品在正常使用和可预见的误用情况下都是安全的，不会对患者、操作人员或其他人员造成伤害。

性能：验证产品的性能是否符合设计要求，包括其液压系统的稳定性、手术的准确度以及手术台的承重能力等。

电磁兼容性：确保产品在使用过程中不会受到其他电磁设备的干扰，同时也不会对其他设备产生不良影响。

生物相容性：如果手术台与患者直接接触，那么其材料必须满足生物相容性的要求，即不会引发患者的不良反应。

标签和说明书：产品的标签和说明书必须清晰、准确，提供足够的信息以供用户正确、安全地使用。

请注意，具体的检测指标和合规要求可能会随着新的研究和法规的出台而有所变化。因此，对于具体的医疗器械电动液压手术台产品，建议直接查阅相关的欧洲标准文件或咨询的医疗器械认证机构，以获取准确和新的信息。