申请俄罗斯医疗器械注册证需要遵循一系列步骤和规定。双极电凝固器作为医疗器械的一种，其注册也需要符合俄罗斯的法规和程序。以下是一般情况下申请俄罗斯医疗器械注册证的主要步骤：

1. 准备资料：收集和准备所有申请所需的文件和资料，包括产品的技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据（如果有）、制造工艺等信息。

2. 申请人资格：确定申请人是否符合俄罗斯医疗器械注册的资格要求，通常要求申请人为制造商或其授权代表。

3. 选择注册类型：确定注册证类型，可能是初步注册证或完整注册证。另外，还需要确定是否需要进行临床试验。

4. 提交申请：向俄罗斯医疗器械监管部门提交注册申请，通常是俄罗斯卫生部门的联邦服务。

5. 技术评估：医疗器械监管部门会对申请材料进行技术评估，包括产品技术文件、质量管理体系文件等的审核。

6. 审核和审批：审核通过后，医疗器械监管部门会发出注册证。

7. 更新和维护：持有注册证后，还需要定期更新注册证，并遵守相关的监管规定和要求。

具体申请流程和所需文件可能会根据具体的产品类型、分类以及俄罗斯当前的法规而有所不同。建议在准备申请之前，详细了解俄罗斯的医疗器械注册要求，并可能寻求的法律和注册咨询服务以申请的顺利进行。