截至我最后的更新（2022年1月），欧洲的医疗器械法规已经实施了医疗器械条例（MDR），以取代之前的医疗器械指令（MDD）。MDR对医疗器械的注册和监管提出了更严格的要求，包括更严格的技术文件要求、临床评价和监督等。关于无框架脑立体定向仪在欧洲注册MDR医疗器械的具体指南可能需要参考欧盟委员会发布的相关法规、指南和技术文件。

在欧洲，医疗器械的注册通常需要通过欧洲医疗器械监管机构（例如欧洲医疗器械评估机构EMA）进行审批。申请人需要提交详细的技术文件，包括产品的设计、制造、性能、临床评价等信息，并确保符合MDR的要求。此外，针对特定类型的医疗器械，可能还需要满足特定的技术标准和临床验证要求。

无框架脑立体定向仪通常被用于神经外科手术中，它们可以提供高精度的脑部定位和引导。因为这些设备的性质和用途特殊，它们的注册可能需要针对性的临床试验数据以证明其安全性和有效性。

如果您是一家制造商或申请人，希望将无框架脑立体定向仪注册为MDR医疗器械，我建议您与欧盟委员会、国家医疗器械监管机构或专业的医疗器械咨询公司联系，以获取详细的指导和支持。他们将能够提供最新的法规要求和注册流程的详细信息，以确保您的产品符合欧洲市场的要求。