申请印度尼西亚FDA（国家食品药品监督管理局）审批临床试验CRO（临床研究组织）服务产品的申请材料通常需要准备以下文件：

1. 申请表格：填写完整的申请表格，包括所有必填信息。

2. 申请费用：缴纳适用的申请费用，费用标准可能会根据申请的具体类型和服务范围而有所不同。

3. 研究计划/方案：详细描述临床试验的研究设计、目的、方法、预期结果等内容。

4. 伦理委员会批准文件：证明研究已经通过当地伦理委员会审查并获得批准的文件副本。

5. 医疗产品注册证明：如果研究涉及使用医疗产品，需要提供相关产品的注册证明或许可证。

6. 临床试验协议：包括试验的详细描述、纳入及排除标准、试验流程、安全监测计划等内容。

7. 研究者资格证明：研究团队成员的资格证明，包括主要研究者和其他相关人员。

8. 患者知情同意书：所有参与试验的患者都已经签署知情同意书。

9. 药品/治疗方法信息：提供试验中使用的药品或治疗方法的详细信息，包括安全性和有效性数据。

10. 质量保障计划：说明试验质量和数据准确性的计划和措施。

11. 安全监测计划：描述试验中的安全监测措施和应对不良事件的计划。

12. 数据管理计划：说明数据收集、存储、分析和报告的流程和方法。

13. 适用的其他许可证/批准文件：根据试验所涉及的具体内容，可能需要提供其他适用的许可证或批准文件。

请注意，具体的要求可能会因申请类型、产品类型和当地法规的变化而有所不同。因此，在准备申请材料时，较好与印度尼西亚FDA或相关联系以获取较新的要求和指导。