新加坡在临床试验方面具有良好的声誉，其试验流程相对迅速且质量高。临床试验CRO（合同研究组织）服务通常包括项目管理、招募和筛选受试者、数据管理、监督、监管事务等。在新加坡进行临床试验的周期与流程如下：

1. 项目立项和规划阶段：确定研究目的、制定试验方案，包括人员、资源和时间安排等。这一阶段可能需要几周到几个月的时间，具体取决于项目的复杂性和规模。

2. 伦理审查和监管批准：在新加坡进行临床试验，需要提交伦理委员会批准和国家药物监管的审批。伦理审查可能需要几个月的时间，而监管审批可能需要几周到几个月不等。

3. 受试者招募和筛选：开始招募符合入选标准的受试者，并进行筛选。这一阶段的时间取决于目标受试者的数量和特征，可能需要数月到一年不等。

4. 试验执行阶段：包括实际的试验操作、数据收集、监督和安全监测等。执行阶段的时间取决于试验的设计和持续时间，可能需要数月到数年。

5. 数据分析和报告：在试验结束后，进行数据分析并撰写报告。这一阶段的时间取决于数据的复杂性和分析方法，可能需要数周到数月。

在整个过程中，临床试验CRO服务提供商将与赞助和研究人员密切合作，试验按计划进行并符合监管要求。虽然这些时间估计仅供参考，但实际时间可能会因项目的具体要求而有所不同。