<医疗器械产品检测要求>产品在<印度尼西亚>临床试验的阶段有哪些？
在印度尼西亚，医疗器械产品的临床试验通常分为以下几个阶段，每个阶段有其特定的目标和要求。以下是各个阶段的详细描述：
1. 临床前研究（Preclinical Stage）a. 目的评估产品的安全性和初步有效性：在实验室环境和动物模型中进行测试。
b. 活动生物相容性测试：评估产品材料与生物系统的相容性。
机械和物理测试：
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